BEPI认证辅导-审核员应确保在自CMA之日起的十个工作日内完成评估表

C. 化学品管理审核 (CMA)
化学品审核员名录列出了可进行化学品管理审核的国家。参与者或生产商将与所选择的化学品审核员订立合同并支付相应费用。
在现场审核前，分配进行 CMA 的化学品审核员将与生产商进行沟通，以便：
. 就审核日期进行约定
. 概括说明审核当日现场所需的生产商员工
. 审核日程
. 索取审核进行前所需要的信息和数据
. 审核当天所需要的文件和记录
C.1 化学品管理审核时长
在确定 CMA 审核时长时，可采用下列指南：

请注意：
. 交通时间、午餐休息时间和休息时间不包括在表内。
. 一 (1) 个人工日等于 8 小时有效工作时间。
. 撰写书面计划和报告在生产场所以外进行。
. 若工人人数较多，及/或生产场所存在更多流程或更复杂的流程，则需要增加更多的人工日数。
. 结果为第 0 级或第 1 级的化学品管理审核必须要有纠正措施计划 (CAP) 和跟进。跟进方法、桌面审查或现场验证将取决于评估师拟定的结果。
为确保评估流程的顺利执行，生产商必须确保评估师能够接触相关员工、进入相关空间及获得相关文件。
. 相关员工：参与自我评估及/或改善阶段工作的同一批人员；
. 空间：确保评估师能够进入生产场所的所有区域
. 文件：评估师应能够在现场轻松获取评估所需的所有文件（包括许可证、执照）进行审查评估师将在 amfori BEPI 平台上获取生产商概况、自我评估和其他活动，并在实际评估前审核这些内容。
C.2 化学品管理审核范围
纺织品和鞋履
对于纺织品和鞋履行业，amfori BEPI 使用 ZDHC 审核协议。该协议由危险化学品零排放 (ZDHC) 计划负责和管理，该计划联合各品牌、价值链附属公司和联合公司，共同支持实施更加安全的化学品管理实践。amfori BEPI 是ZDHC 的成员。
纺织品和鞋履 CMA 包括：
□ 化学品管理体系
□ 健康和安全
□ 环境许可证和法律要求
□ 排放 - 废气、废水和危险废弃物
以下评分用于定义绩效级别。评分自动计算。

C.3 审核团队
主化学品审核员只能是 amfori BEPI 认可的化学品审核员，且持有有效的 amfori BEPI 认可文件。接受过化学品审核员公司的化学品管理审核培训的其他审核员可支持并参与。必须向所有个人妥善介绍生产场所，并记录在 CMA报告中。
C.4 审核流程
化学品管理审核应根据以下等审核标准开展
. ISO 14000
. ISO 9001
. ISO/IEC 17021
. OHSAS 18000
. 审核请求
化学品审核员公司联系详情列于 amfori BEPI 平台上的 amfori BEPI CMA 名录中。有意执行化学品管理审核的一方（参与者、供应商或生产商）将首先联系化学品审核员公司联系人，讨论并约定成本和时机。
此后，该方将在 amfori BEPI 平台中为相关生产场所请求 CMA。审核员公司联系人将在 amfori BEPI 平台上指定个人化学品审核员。化学品审核员随后可访问生产场所、其信息和 CMA 报告。
备注：为确保 amfori BEPI 平台对生产场所所有相关行动者透明可见，化学品管理审核应在化学品审核员在 amfori BEPI 平台上获得生产场所访问权限后开始。
请参见附件 5：amfori BEPI 平台下的相关部分，了解分步指南。
. 准备
审核员将可访问生产场所概况、已完成的 amfori BEPI Self-Assessment 和任何其他可用报告，例如改善阶段。
审核员会将此信息用于实际评估之前的准备工作。审核员还将与生产场所直接沟通以
- 介绍审核团队
- 请求实际 CMA 之前所需的任何其他信息或数据
- 确保审核期间现场有必要的人员和文件
- 解释审核步骤的大纲（见下文 #3）
- 回应生产场所的任何审核前问题。
. 现场审核
审核员将完成以下审核步骤。尽管启动和总结会议始终是第一个和最后一个步骤，但其他步骤的顺序可改变，也可以在必要时重复。
- 启动会议
- 参观生产场地
- WWTP（如适用），包括排放点的周边检查
- 员工采访
- 文件审查
- 准备 CAP
- 总结会议
. 报告
审核员将使用 amfori BEPI 平台上的在线纺织品和鞋履化学品管理审核表。审核员应确保在自 CMA 之日起的10 个工作日内完成评估表。
. 纠正措施计划 (CAP)
CAP 模板（Excel 格式）存储在 amfori BEPI 平台上，评估师应从这里下载最新的发布版本。评估师可在amfori BEPI 平台主页上的“实用文件”下找到 CAP 模板。
CAP 含有三个主要元素：
- 说明
- 纠正措施计划
- 证据
. 跟进
如果已制定纠正措施计划，则需要开展跟进活动。
方法
验证各行动点的方法有两种：
. 桌面审查
桌面审查包括审查证明行动点改善的文件。可以是以下任何类型：
- 许可证等文件的复印件或扫描件，
- 清晰显示行动点已改善的图片，
- 信函（信件、电子邮件等）复印件或扫描件，
- 报告，例如废水测试实验室报告。
桌面审查可在有证据时进行，也可以在汇总所有收集的证据时约定的具体时间开展。
. 现场验证
跟进视察最好安排一次，作为验证 CAP 结果改善的最终步骤。
审核员将验证之前用于桌面审查的原件。
审核员应为每个行动点定义合适的验证方式，并与生产商代表约定合适的时间线。这将记录在 CAP 中。
何时
桌面审查可在任何时间完成，例如在证据可用时进行。
现场验证视察可安排在最近拟定完成日期前后，也可以在生产商指示所有结果已改善的情况下提前。